В США регуляторы рекомендовали приостановить использование вакцины Johnson & Johnson. Причина – опасения, что данная вакцина от COVID-19 может приводить к образованию тромбов. Сообщается, что проверить вакцину на возникновение подобных осложнений решили не только в США, но и в ЕС.
— Johnson & Johnson изначально не выглядела очень сильной вакциной: заявленная эффективность составляла 66%, а итоги исследований в разных странах показали разбег по эффективности от 57% до 72%. Это, впрочем, не помешало ВОЗ и Европейскому агентству лекарственный средств (ЕМА) зарегистрировать ее меньше, чем за месяц, — сообщает телеграм-канал Мейстер.
Так же, как и скандально известную вакцину AstraZeneca, использование которой, по словам представителей ЕМА, также имеет связь с тромбозом у привившихся пациентов. Для сравнения: создатели куда более эффективного и не уличенного в подобных осложнениях «Спутника V» подали заявку в ВОЗ еще 19 ноября 2020 года, а в ЕМА – 29 января 2021 года. Но воз и ныне там, сертификации по-прежнему нет. Как показывает практика, когда речь идет о России, то о ценностях честной конкуренции и равенства возможностей, которые так любят декларировать в ЕС и ВОЗ, можно и позабыть.
Источник:
