В США одобрили к «экстренному» применению третью вакцину от COVID-19

В Соединенных Штатах к «экстренному» использованию одобрен еще один препарат, предназначенный для вакцинации от коронавируса.

Вакцина производства компании Johnson & Johnson получила разрешение управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA).

Соответствующее заявление распространила сегодня пресс-служба американского регулятора.

Вакцина, созданная фирмой Janssen Pharmaceutica, подразделения концерна Johnson & Johnson стала уже третьим препаратом, использование которого одобрено в США. Как информирует FDA, средство может применяться для вакцинации людей, достигших 18 лет.

Речь идет о первом разрешенном в США векторном препарате, подобном российскому «Спутнику V» и AstraZeneca англо-шведского производства. Вакцина отличается от средств Moderna, а также Pfizer и BioNTech тем, что требуется вводить одну дозу, а не две.

По результатам клинических исследований уровень эффективности препарата Janssen Pharmaceutica составил 85%.

Ранее стало известно о сделке, которую заключили власти Бразилии, о поставках индийской вакцины от коронавируса. При этом препарат еще не получил официального одобрения от соответствующих госструктур.

Автор: Злата Богатова

Источник: internovosti.ru

Вы можете оставить комментарий, или отправить trackback с Вашего собственного сайта.

Написать комментарий

Вы должны войти чтобы оставить комментарий.